NeosporinÒ软膏最初由 Burroughs Wellcome & Co. 开发和销售。该品牌于 1952年8月首次用于商业，随后于 1952年10 月在美国进行了商标注册申请。1953年3月正式成为注册商标，商标注册登记号为05727641。Burroughs Wellcome & Co.的历史非常悠久，它是在1880年由美国药剂师 Silas Burroughs 和 Henry Wellcome 在伦敦创立2。该公司因其创新的药物开发和营销方法而闻名，特别是在传染病和抗病毒药物领域。
1992年，Burroughs Wellcome和美国另一家叫 Warner-Lambert公司联合成立一家名为 Warner-Wellcome 的消费保健产品合资企业，此次合作旨在整合两家公司的非处方 (OTC) 产品线，有效整合他们在消费者保健领域的优势3。合资公司包括两家公司的一系列产品，例如 Burroughs Wellcome 的 Neosporin 和华纳-兰伯特的各种品牌，如李施德林和苯海拉明。由此，Warner-Lambert获得了 Neosporin 的权利。
2000 年，辉瑞以 900 亿美元的股票收购Warner-Lambert公司4，将 Neosporin 纳入其旗下，而Burroughs Wellcome 也于1995年并入葛兰素威康公司，后者在2000年与史克必成公司合并后成为葛兰素史克公司（GSK）的一部分5。
2006年，强生公司以 166 亿美元现金收购辉瑞公司旗下的消费者保健部门，2007年4月Neosporin商标及其产品随之归属强生公司名下6，7。
Neosporin是一种复方抗生素软膏制剂，通常含有杆菌肽、新霉素和多粘菌素 B，用于预防和治疗皮肤割伤、擦伤和烧伤的细菌感染8。最初的Neosporin被制成了眼膏和眼药水，用于防治眼科的各种感染性疾病，例如结膜炎, 角膜溃疡, 急性麦粒肿, 泪囊炎,以及脓疱疮，湿疹样皮炎等9 。由于杆菌肽在水溶液中的稳定性较差，因此在Neosporin的眼药水配方中，用短杆菌肽替代了杆菌肽。相关的产品配方在1955年由Burroughs Wellcome公司向当时的美国国家科学院国家研究委员会医学科学部申请注册了成药品（NDA号：60582）10。
目前，强生公司在北美市场主要以NeosporinÒ和PolysporinÒ两个品牌同时销售这款OTC产品。浙江JXF吉祥坊医药股份有限公司的JXF吉祥坊Ò软膏（复方多黏菌素B软膏）与Neosporin软膏的配方相同，经中国药监部门批准的适应症为：用于预防割伤 、擦伤 、烧烫伤 、手术伤口等皮肤创面的细菌感染和临时解除疼痛和不适 。
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9. Hallett JW, Wolkowicz MI, Leopold IH. Ophthalmic use of neosporin. Am J Ophthalmol. 1956 May;41(5):850-3.
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